第三代试管助孕第三代试管婴儿是对发育到囊胚阶段的胚胎进行活检，通过基因检测判断这个胚胎是否为能够移植的“好胚胎”。
什么是出生缺陷？
出生缺陷是指婴儿出生前发生的身体结构、功能或代谢异常，是一组疾病的统称，是导致早期流产、死胎、婴幼儿死亡和先天残疾的主要原因。出生缺陷病种多，病因复杂，严重影响儿童的生存和生活质量，给患儿及其家庭带来巨大痛苦和经济负担。
导致婴儿缺陷的因素
生育一个健康的宝宝，是每一个家庭的心愿，那么我们该如何避免出生缺陷的发生呢？ 早筛查、早检测、早诊断、早干预！
1，环境因素确实
科技的发展在给我们带来便利的同时，也在改变我们的生活习惯，成了一把双刃剑，给生育带来了一些挑战。工业的发展造成了地球生态环境的逐渐恶化，它带来的污染已经囊括了：食品安全、疾病病毒、药物滥用、工厂有害物质、有毒气体的泄露等方方面面。另外，沉迷电脑、手机等电子产品，导致人们的运动量明显减少，身体素质普遍降低；而且，一些电子产品还有不确定的辐射问题，也在影响着卵子和精子的活力，甚至使其畸形。
2，基因遗传缺陷
遗传是一件比较复杂的事情，一些遗传基因疾病，以目前的医疗技术暂时还无法治愈，只能针对性地采取一些手段进行规避——其中就包括了泰国试管婴儿技术的第三代技术：囊胚植入前筛查。
什么是第三代试管婴儿即胚胎植入前遗传学检测（PreimplantationGenetic Testing，PGT），俗称“第三代”试管婴儿。是指在常规试管婴儿治疗过程中，对植入到母体子宫之前的胚胎进行基因检测或染色体数目及结构异常的检测，选择性植入胚胎，防止单基因病和染色体异常患儿出生的技术。主要适用于染色体异常、单基因遗传病、不明原因反复自然流产及反复种植失败高龄等患者。根据检测的目的不同，PGT技术主要可分为以下三大类：PGT-A，可以检测胚胎中重复或缺失的染色体或染色体片段（>4M），如：唐氏综合征。PGT-M，可以阻断单基因遗传病的传播，如地中海贫血、血友病、多囊肾病等。PGT-SR，它可以检测染色体的拷贝数变异及染色体结构异常的携带情况，适用于易位、倒位、重复、缺失等染色体结构异常患者。
相较于第一代、第二代，第三代试管婴儿技术在试管治疗过程中，增加了移植前囊胚的诊断步骤。移植前，进行第三代试管婴儿的医生将从每个培养好的囊胚中取少量细胞进行染色体和基因检测，不合格的、染色体异常的、有遗传疾病基因的囊胚将被剔除淘汰。别小看这个步骤，第三代试管PGS/PGD技术能有效地检测人体23对染色体和120多种单基因疾病，是目前防治缺陷儿童出生效果较为理想的试管婴儿医疗技术。
总之，毫无准备地试孕对于有家族遗传性疾病的家庭，存在着极大的风险。第三代试管婴儿技术将生殖医学与遗传学结合起来，是在胚胎没有着床之前进行遗传学分析，把遗传病的预防提前到了孕前阶段，从源头上避免了遗传病的发生。哪家的助孕机构好
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